Celem zbiórki jest zakup nierefundowanego leku przez trzy lata, intensywna rehabilitacja oraz przelot do USA. Kwota jest ogromna – potrzeba jeszcze prawie 9,5 miliona złotych.

Ola to ukochana i wyczekiwana córeczka swoich rodziców. Jak relacjonują, przez pierwszy rok życia rozwijała się książkowo – siadała, raczkowała, zaczęła chodzić tuż po swoich pierwszych urodzinach, wypowiadała pierwsze słowa. Nic nie wskazywało na to, że za chwilę ich życie wywróci się do góry nogami.

Niestety, nagle wszystko się zmieniło. Rodzice wspominają moment, w którym zauważyli dramatyczny regres – utratę kontaktu wzrokowego, mowy, zdolności poznawczych, obojętność na otoczenie. Zamiast beztroski pojawił się lęk, niepokój i rozpaczliwe poszukiwanie odpowiedzi. Początkowo lekarze zdiagnozowali autyzm, jednak – jak podkreślają rodzice – ich serca czuły, że to coś więcej. Zaczęli samodzielne, kosztowne i długotrwałe badania.

Po dwóch latach przyszła diagnoza, która – jak mówią – powaliła ich na kolana. Badania genetyczne potwierdziły mutację odpowiedzialną za zespół Retta – ciężką, postępującą chorobę neurodegeneracyjną, która krok po kroku odbiera dzieciom wszystko: mowę, sprawność, samodzielność, a nawet zdolność do oddychania.

U Oli choroba rozwija się bardzo szybko. Mowa zanika, rączki przestają działać, ataki padaczki stają się coraz częstsze i coraz trudniejsze do opanowania. Każdy dzień to dla rodziny walka z bólem, lękiem i bezsilnością.

Rodzice nie są w stanie sami sfinansować leczenia, które może zatrzymać postęp choroby. Jedyna nadzieja to nowoczesny lek, którego koszt przekracza ich możliwości. Dlatego apelują o wsparcie wszystkich ludzi dobrej woli.

Każda złotówka ma znaczenie.
Każde udostępnienie zwiększa szansę, że ktoś usłyszy o Olusi i pomoże.

W tej walce liczy się czas.
Pomóżmy ocalić życie. Pomóżmy Olusi.

Link do zbiórki tutaj: Aleksandra Ślęzak – zbiórka charytatywna | Siepomaga.pl